脊柱展现为男、女两种普遍性别的斜视，即肥大或者有，两侧有完全相同总体的混合；肛门下裂、残余似阴囊内有阴茎，第二普遍性征可为女普遍性或男普遍性。两普遍性斜视（Hermaphroditism）是由于遗传或不得而知情况引起普遍性分化错乱或先天普遍性内激素生理所致。在同一人肝细胞，较强幼虫巢和阴茎两种组织者，称为悦两普遍性斜视（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种幼虫巢，而脊柱与幼虫巢不得而知确者，称为所谓两普遍性斜视，包括女普遍性所谓两普遍性斜视与男普遍性所谓两普遍性斜视。两普遍性斜视相对罕不知。
定义
（一）悦两普遍性斜视
悦两普遍性斜视者肝细胞较强生长发育程序不等的幼虫巢和阴茎组织。意味著一侧为幼虫巢，另一侧为阴茎；亦意味著一侧或两侧为幼虫巢。脊柱极少与紧邻的幼虫巢相符合，幼虫睾半数以上有输幼虫管。一般都有胎盘，但其生长发育总体完全相同。肝细胞的幼虫巢都意味著有激素功能，第二普遍性征以军事优势普遍性激素而决定。脊柱**不清伴有斜视，女普遍性外阴与生长外阴。青春期后有受孕周期普遍性变化；生长发育如女普遍性。染色体组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该症状肝细胞可携带来显微Y便利商店遗传的阴茎决定生物体。本院急诊过1事例46，XX染色体组型的悦两普遍性斜视，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产获一个正常男婴；病理检查证实其幼虫巢双侧大多为幼虫睾。
（二）所谓两普遍性斜视
1。女普遍性所谓两普遍性斜视 即女普遍性男普遍性化。此类症状除脊柱部分男普遍性化外，其染色体组型如内上皮细胞大多为正常女普遍性。其脊柱展现为增大及两侧大完全相同总体的混合。
（1）肾上腺普遍性征syndrome（adrenogenital syndrome），实为先天普遍性肾上腺皮质发炎，是一种隐普遍性基因缺陷遗传病，由于缺少人工合成肾上腺皮质激素的某些酶，使肾上腺生成裂解可的松考虑到，小脑激素ACTH剧增，致肾上腺皮质凋亡激素难免的雄普遍性激素，使女普遍性孕妇脊柱生长发育男普遍性化，症状尿液遥遥领先17-酮量增高。
（2）父亲在妊娠期使用难免雄普遍性激素关键作用的药物，如人工人工合成的激素在肝细胞可再生为雄普遍性激素都为关键作用，可致使女普遍性孕妇脊柱生长发育男普遍性化，这类症状很少不知，其尿液中17-酮排出量正常。其与肛门意味著主导微微于下方。
（实习总编辑：黄秀杰）相关新闻
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