J Endod：米诺环素和克林霉素毒性及成血管能力的比较评估：一项活体研究

2021-12-13 05:35:04 来源:

这篇研究的旨在是为了比较2种口服(克林类固醇[CLIN]米诺环素[MINO])在不同浓度下对人牙髓细胞培养内(DPSCs)和人脐静脉游离细胞内(HUVECs)的细胞内相容和再加肾脏潜力。DPSCs和HUVECs暴露于浓度适用范围在30 μg/mL-1000 μg/mL间的CLIN或MINO微生物里。分别有别于乳酸脱氢酶和四唑还原数据分析检测细胞内致癌性和凋亡。通过毛细肾脏样管腔结构的体外再加型数据分析检测每种口服的再加肾脏潜力。此外，通过专门的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的评估肾脏生再加的灵长类衡量。数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验顺利进行统计学评估(α= .05)。得出，与折衷相较(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，口服浓度增加明显减弱DPSCs和HUVECs的细胞内活性和凋亡。就再加肾脏潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的肾脏除去衡量(ie， tube length and tube number)及其肾脏再加型显著优于MINO，与外源性肾脏游离糖蛋白的促进作用相似(50 ng/mL)。结论：CLIN在高浓度下与MINO相较细胞内致癌性低。众所周知的是，CLIN与MINO的程度相似，并未受阻肾脏游离糖蛋白诱导的前肾脏生再加活性，说明了有别于CLIN替代MINO可能会再加为促进整体除去的积极因素。原始出处：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，登出需认可！