心血管疾病已已是世界霍乱,并且心血管疾病的发病率逐年提高。心血管疾病特别性脾脏病(ORN)是心血管疾病的常见脾脏脏并发症。长链酰乙酰A酰1(ACSL1)是线粒体里脂肪酸氧化降解的关键酶,ACSL1可能在脾脏脂类沉积岩里起直接可抑制作用,并促进ORN的进程。在这项研究者里,我们专注于ACSL1在ORN里的脾脏脏受保护可抑制作用。采用光谱仪,免疫组化(IHC)颜料,蛋白印迹和即时荧光定量PCR扫描ORN患儿,ob / ob肠道和棕榈酸(PA)处理的HK-2巨噬细胞里ACSL1和Nrf2的表示。采用油红颜料和Elisa Kit扫描ob / ob肠道和PA处理的HK-2巨噬细胞的巨噬脂类FFA和TG含量。采用二氢乙锭(DHE)颜料和MDA / SOD测量ROS的显现出。为了确实ACSL1的可抑制作用以及ACSL1和Nrf2在ORN里的相互可抑制作用,将特别的siRNA和质粒转染到HK-2巨噬细胞里。结果显示,在ORN患儿,ob/ob肠道和PA治疗的HK-2巨噬细胞里发掘出了不够多的ROS显现出和脾脏脂类沉积岩。与对照组相比,在ORN患儿,ob/ob肠道和PA处理的HK-2巨噬细胞里,ACSL1和Nrf2的所有表示均下调。Nrf2可以平衡ACSL1的表示,而ACSL1在脾脏脂类沉积岩里起直接可抑制作用。总之,Nrf2在ORN里被可抑制,导致不够多的ROS显现出和胰腺。胰腺提高才会可抑制ACSL1的表示,从而提高巨噬脂类FFA和TG含量,最终导致脾脏小管里的脾脏脂类沉积岩并促进ORN的发育。重构中有:Yinyin Chen, Liyu He, et al., The inhibition of Nrf2 accelerates renal lipid deposition through suppressing the ACSL1 expression in obesity-related nephropathy. Ren Fail. 2019; 41(1): 821–831. doi: 10.1080/0886022X.2019.1655450
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