转录辅助因子对不同类型的核心启动子具备特异性

2022-01-17 06:07:43 来源:

核糖体辅助因子（transcriptional cofactor， COF）在增强子与特异性中间传输基因表达线索，是核糖体抑制和转录的架构现象物。虽然已猜测某些COF比其他COF更同样某些特异性类别，但是相异COF对相异特异性显示不止的内在特异性的层面尚为不清楚。在一项重新科学研究当中，来自奥地利维也纳生物其当中心分子病理学科学所长的科学研究执法人员在黑腹褐S2线粒体当中使用高通量特异性活性测来筛选23个COF抑制7.2万个候选架构特异性（core promoter， CP）的能力。相关科学研究结果于2019年5同月15日离线刊载在Nature期刊上，期刊标题为“Transcriptional cofactors display specificity for distinct types of core promoters”。这些科学研究执法人员观察到架构特异性的相似之处抑制，这表明COF与特定类别的架构特异性中间共存着相异的调节同样或者说“一致性（compatibilities）”。这些功能相异的架构特异性在TATA盒、下游特异性元件（downstream promoter element， DPE）和TCT基序等据信的序列元件上相似之处性地富含，并在小分子肽链上显示不止相异的染色质适应性。值得注意的是，这些架构特异性类别在它们的H3K4me3和H3K4me1标记上共存相异的相对丰度，这表明这些组蛋白；也似乎并不需要区别于反式调节因子而不是特异性和增强子类别的顺式调节元件。这些科学研究执法人员猜测在人线粒体和另外两种褐线粒体当中猜测了相异COF-架构特异性一致性的共存。为此，他们见到了分别同样TATA盒和CpG岛特异性的COF。COF和架构特异性中间的相异一致性并不需要解释相异的增强子如何特异性地抑制相异组的基因、有所不同基因内的可变特异性（alternative promoter）和有所不同特异性内的相异核糖体开端肽链。综上所述，COF-架构特异性一致性似乎是褐和人类等相异物种当中相异核糖体程序的框架。原始不止处：Haberle V1， Arnold CD1， Pagani M1， et al.Transcriptional cofactors display specificity for distinct types of core promoters.Nature. 2019 May 15. doi： 10.1038/s41586-019-1210-7. [Epub ahead of print]