提在同年，在受制于压制的哮喘中，其重新组建替代疗法QVM149（甲醇酮类曾达克尔/溴化吡格隆溴铵/糠酸莫米和田）和QMF149（甲醇酮类曾达克尔/糠酸莫米和田）在III期均喜获HIV结果。
该Corporation同年，两项III期研究成果显示出肺功能有明显改善，曾达到了该试验中的主要终点。它还提醒人们，通过Breezhaler装置每天服用一次的QVM149和QMF149广告宣传申请，现有打算由欧洲保健食品管理局同步进行审查。
IRIDIUM是第一个用于评估较高剂需求量QVM149和QMF149近似于GlaxoSmithKline的每天两次Advair（沙美克尔/氟替卡和田）的试验中。该试验中包括约3092名中较高剂需求量长效β受体激动剂（LABA）和有毒小脑（ICS）重新组建应用于但未压制哮喘的病患，并且发现26都于，QVM149在改善一秒钟内低谷强迫食道需求量（FEV1）方面相对于QMF149。
提在制药Corporation痉挛转型政府部门负责人琳曾达·阿姆斯特朗（Linda Armstrong）说："这些初步的IRIDIUMHIV结果与当年早些时候在ATS上公布的II期结果相符，并加强了证据表明，如果获批，中、较高剂需求量QVM149可能对接受中较高剂需求量LABA / ICS治疗后仍无法压制的哮喘病患有益。"
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