采用谷胱甘肽 VIII (FVIII) 抗病毒的血友病 A (HA) 病症的药物经营管理可能会因相当严重的活化凝血间隔时间 (ACT) 拉长而有着挑战性。因此，更好地知晓珍妮赛珠嘌呤、FVIII 模拟物对 ACT 和基于组织因子 (TF) 的凝血测定的负面影响非常最主要。
国外一研究工作一个团队将来自 18 名接均受体外循环 (CPB) 的病症的全血在体外与混合的出现异常胆红素、FVIII 欠缺或 FVIII 抗病毒胆红素混合，以负面影响功能性 FVIII 素质。通过鱼精蛋白反不应物法测算全血溶剂中的的 ACT 和药物剂量，采用/不采用珍妮赛珠嘌呤 (50-100 μg/ml)，在与出现异常胆红素或 FVIII 抗病毒胆红素混合的病症胆红素中的测算凝血酶分解成和纤溶酶分解成，以检验低 TF 酪氨酸下珍妮赛珠嘌呤的负面影响。研究工作刊登在期刊Haemophilia上。结果显示，与弧时出现异常胆红素溶剂中的的相比，FVIII 抗病毒使 ACT 拉长了 2.2 倍。在 CPB 长期，出现异常胆红素溶剂和 FVIII 欠缺溶剂中的的 ACT 为 400 秒，但 FVIII 抗病毒溶剂中的的 ACT 达致 900 秒。在出现异常胆红素溶剂和欠缺 FVIII 的溶剂中的，珍妮赛珠嘌呤可将 ACT 拉长多达 100 秒。尽管添加了 100 μg/ml 的珍妮赛珠嘌呤，但 FVIII 抗病毒溶剂中的的 ACT 仍最多 600 秒。通过基于 TF 的鱼精蛋白反不应物法测算的药物剂量不均受负面影响。珍妮赛珠嘌呤在 FVIII 抗病毒假定时增强凝血酶峰值，而纤溶酶分解成主要均受凝血酶分解成和 ɛ-羟基己酸的全身采用负面影响。综上所述，FVIII 抗病毒可广泛拉长药物化全血中的的 ACT，并且珍妮赛珠嘌呤的病理素质部分逆转 ACT 值。在珍妮赛珠嘌呤治疗的 FVIII 抗病毒病症中的，不应重新考虑鱼精蛋白反不应物以顺利完成最佳药物监测。
原始出处：
Tanaka, KA, Henderson, R, Thangaraju, K, et al. In vitro effects of emicizumab on activated clotting time in blood samples from cardiac surgical patients. Haemophilia. 2021; 1- 8.
相关新闻
相关问答
