Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞癌症的患者自评预后

在KEYNOTE-189分析中所，派姆单抗(Pembrolizumab)联合培美曲特（pemetrexed）-锂类可提高非结节非小肝细胞肺癌的总准确率和无进展准确率，较高一部分症状获得全然或部分缓解。现分析医护人员对该分析症状的医护人员报告的探索性预后(PROs)展开指标。在KEYNOTE-189分析是一项在16个国家的126个白血病中所心开展的结果显示的、随机的、疗效为对照的3期临床试验，招聘年满18睡的病毒学确诊的不携带敏感性EGFR或ALK突变的转移性非结节非小肝细胞肺白血病状。按2：1将症状随机分在派姆单抗（200mg）或盐水疗效组，3周一病患，长达2年（35个病患）；所有症状接受4个病患的培美曲特(500 mg/m2)和卡锂(5 mg/mL per min) 或顺锂(75 mg/m 2），随后予以培美曲特延续。前所5个病患时，每个病患指标一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个病患指标一次（第一年内），第2-3年每4个病患指标一次。主要二叉树总体感染率和无进展存活期已报道过。关键的PRO终点是QLQ-C30全球健康状况/生活质量(GHS/QOL)评价从基线到第12周(复发前所夕)和第21周(复发后)的推移，以及发烧、头晕或咳嗽变差的时间。2016年2年末26日-2017年3年末6日，共招聘了616位症状，中所位随访10.5个年末。派姆单抗联合培美曲特-锂类组（控制组）405位症状中所有402位、控制组202位症状中所有200位完毕了非常少一次PRO指标。起始时，控制组402位症状中所有359位（89%）、控制组中所200位症状中所有180位（90%）合理QLQ-C30；12时为，两组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的症状合理；21时为，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的症状合理。从起始到第12周，两组的GHS/QOL评价都基本延续未变。从起始到21周，控制组的GHS/QOL评价延续的优于控制组。控制组发烧、头晕或咳嗽变差的中所位时间未达到，控制组的是7个年末。标准复发方案中所加入派姆单抗有助于延续GHS/QOL评价，并在21时为改善GHS/QOL评价。本分析数据支持采用派姆单抗联合培美曲特-锂类用作转移性非结节非小肝细胞肺白血病状的三线治疗方案。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需认可！